La concejal de Sanidad, María Isabel Martínez, ha hecho un llamamiento a todos los ciudadanos para animarles a hacerse socios de la Asociación Murciana contra la Fibrosis Quística, una enfermedad que afecta en mayor medida a los pulmones y al aparato digestivo.

Uno de cada 2.500 niños nace con Fibrosis Quística, teniendo que seguir un tratamiento médico durante toda su vida, combinado con fisioterapia respiratoria y ejercicio físico continuado. En el caso de que la afectación sea severa, el único remedio que queda es el transplante pulmonar, ya que estas personas producen un moco viscoso que les tapona los pulmones y el aparato digestivo, haciendo difícil la respiración y la correcta digestión de los alimentos.

Si quieres colaborar con esta asociación puedes pasarte por su sede, en Avenida Río Segura, 3, 2ºB, de Murcia, o bien puedes contactar con ella en el teléfono 902 53 03 31, en el email fibrosismur@yahoo.es, o en la página web www.fibrosis.org.

La concejal de Sanidad, María Isabel Martínez, ha hecho un llamamiento a todos los ciudadanos para animarles a hacerse socios de la Asociación Murciana contra la Fibrosis Quística, una enfermedad que afecta en mayor medida a los pulmones y al aparato digestivo.

Uno de cada 2.500 niños nace con Fibrosis Quística, teniendo que seguir un tratamiento médico durante toda su vida, combinado con fisioterapia respiratoria y ejercicio físico continuado. En el caso de que la afectación sea severa, el único remedio que queda es el transplante pulmonar, ya que estas personas producen un moco viscoso que les tapona los pulmones y el aparato digestivo, haciendo difícil la respiración y la correcta digestión de los alimentos.

Si quieres colaborar con esta asociación puedes pasarte por su sede, en Avenida Río Segura, 3, 2ºB, de Murcia, o bien puedes contactar con ella en el teléfono 902 53 03 31, en el email fibrosismur@yahoo.es, o en la página web www.fibrosis.org.

La concejal de Sanidad, María Isabel Martínez, ha hecho un llamamiento a todos los ciudadanos para animarles a hacerse socios de la Asociación Murciana contra la Fibrosis Quística, una enfermedad que afecta en mayor medida a los pulmones y al aparato digestivo.

Uno de cada 2.500 niños nace con Fibrosis Quística, teniendo que seguir un tratamiento médico durante toda su vida, combinado con fisioterapia respiratoria y ejercicio físico continuado. En el caso de que la afectación sea severa, el único remedio que queda es el transplante pulmonar, ya que estas personas producen un moco viscoso que les tapona los pulmones y el aparato digestivo, haciendo difícil la respiración y la correcta digestión de los alimentos.

Si quieres colaborar con esta asociación puedes pasarte por su sede, en Avenida Río Segura, 3, 2ºB, de Murcia, o bien puedes contactar con ella en el teléfono 902 53 03 31, en el email fibrosismur@yahoo.es, o en la página web www.fibrosis.org.

La concejal de Sanidad, María Isabel Martínez, ha hecho un llamamiento a todos los ciudadanos para animarles a hacerse socios de la Asociación Murciana contra la Fibrosis Quística, una enfermedad que afecta en mayor medida a los pulmones y al aparato digestivo.

Uno de cada 2.500 niños nace con Fibrosis Quística, teniendo que seguir un tratamiento médico durante toda su vida, combinado con fisioterapia respiratoria y ejercicio físico continuado. En el caso de que la afectación sea severa, el único remedio que queda es el transplante pulmonar, ya que estas personas producen un moco viscoso que les tapona los pulmones y el aparato digestivo, haciendo difícil la respiración y la correcta digestión de los alimentos.

Si quieres colaborar con esta asociación puedes pasarte por su sede, en Avenida Río Segura, 3, 2ºB, de Murcia, o bien puedes contactar con ella en el teléfono 902 53 03 31, en el email fibrosismur@yahoo.es, o en la página web www.fibrosis.org.

La concejal de Sanidad, María Isabel Martínez, ha hecho un llamamiento a todos los ciudadanos para animarles a hacerse socios de la Asociación Murciana contra la Fibrosis Quística, una enfermedad que afecta en mayor medida a los pulmones y al aparato digestivo.

Uno de cada 2.500 niños nace con Fibrosis Quística, teniendo que seguir un tratamiento médico durante toda su vida, combinado con fisioterapia respiratoria y ejercicio físico continuado. En el caso de que la afectación sea severa, el único remedio que queda es el transplante pulmonar, ya que estas personas producen un moco viscoso que les tapona los pulmones y el aparato digestivo, haciendo difícil la respiración y la correcta digestión de los alimentos.

Si quieres colaborar con esta asociación puedes pasarte por su sede, en Avenida Río Segura, 3, 2ºB, de Murcia, o bien puedes contactar con ella en el teléfono 902 53 03 31, en el email fibrosismur@yahoo.es, o en la página web www.fibrosis.org.

La concejal de Sanidad, María Isabel Martínez, ha hecho un llamamiento a todos los ciudadanos para animarles a hacerse socios de la Asociación Murciana contra la Fibrosis Quística, una enfermedad que afecta en mayor medida a los pulmones y al aparato digestivo.

Uno de cada 2.500 niños nace con Fibrosis Quística, teniendo que seguir un tratamiento médico durante toda su vida, combinado con fisioterapia respiratoria y ejercicio físico continuado. En el caso de que la afectación sea severa, el único remedio que queda es el transplante pulmonar, ya que estas personas producen un moco viscoso que les tapona los pulmones y el aparato digestivo, haciendo difícil la respiración y la correcta digestión de los alimentos.

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Uno de cada 2.500 niños nace con Fibrosis Quística, teniendo que seguir un tratamiento médico durante toda su vida, combinado con fisioterapia respiratoria y ejercicio físico continuado. En el caso de que la afectación sea severa, el único remedio que queda es el transplante pulmonar, ya que estas personas producen un moco viscoso que les tapona los pulmones y el aparato digestivo, haciendo difícil la respiración y la correcta digestión de los alimentos.

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Uno de cada 2.500 niños nace con Fibrosis Quística, teniendo que seguir un tratamiento médico durante toda su vida, combinado con fisioterapia respiratoria y ejercicio físico continuado. En el caso de que la afectación sea severa, el único remedio que queda es el transplante pulmonar, ya que estas personas producen un moco viscoso que les tapona los pulmones y el aparato digestivo, haciendo difícil la respiración y la correcta digestión de los alimentos.

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Uno de cada 2.500 niños nace con Fibrosis Quística, teniendo que seguir un tratamiento médico durante toda su vida, combinado con fisioterapia respiratoria y ejercicio físico continuado. En el caso de que la afectación sea severa, el único remedio que queda es el transplante pulmonar, ya que estas personas producen un moco viscoso que les tapona los pulmones y el aparato digestivo, haciendo difícil la respiración y la correcta digestión de los alimentos.

Si quieres colaborar con esta asociación puedes pasarte por su sede, en Avenida Río Segura, 3, 2ºB, de Murcia, o bien puedes contactar con ella en el teléfono 902 53 03 31, en el email fibrosismur@yahoo.es, o en la página web www.fibrosis.org.

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Uno de cada 2.500 niños nace con Fibrosis Quística, teniendo que seguir un tratamiento médico durante toda su vida, combinado con fisioterapia respiratoria y ejercicio físico continuado. En el caso de que la afectación sea severa, el único remedio que queda es el transplante pulmonar, ya que estas personas producen un moco viscoso que les tapona los pulmones y el aparato digestivo, haciendo difícil la respiración y la correcta digestión de los alimentos.

Si quieres colaborar con esta asociación puedes pasarte por su sede, en Avenida Río Segura, 3, 2ºB, de Murcia, o bien puedes contactar con ella en el teléfono 902 53 03 31, en el email fibrosismur@yahoo.es, o en la página web www.fibrosis.org.

La concejal de Sanidad, María Isabel Martínez, ha hecho un llamamiento a todos los ciudadanos para animarles a hacerse socios de la Asociación Murciana contra la Fibrosis Quística, una enfermedad que afecta en mayor medida a los pulmones y al aparato digestivo.

Uno de cada 2.500 niños nace con Fibrosis Quística, teniendo que seguir un tratamiento médico durante toda su vida, combinado con fisioterapia respiratoria y ejercicio físico continuado. En el caso de que la afectación sea severa, el único remedio que queda es el transplante pulmonar, ya que estas personas producen un moco viscoso que les tapona los pulmones y el aparato digestivo, haciendo difícil la respiración y la correcta digestión de los alimentos.

Si quieres colaborar con esta asociación puedes pasarte por su sede, en Avenida Río Segura, 3, 2ºB, de Murcia, o bien puedes contactar con ella en el teléfono 902 53 03 31, en el email fibrosismur@yahoo.es, o en la página web www.fibrosis.org.

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Uno de cada 2.500 niños nace con Fibrosis Quística, teniendo que seguir un tratamiento médico durante toda su vida, combinado con fisioterapia respiratoria y ejercicio físico continuado. En el caso de que la afectación sea severa, el único remedio que queda es el transplante pulmonar, ya que estas personas producen un moco viscoso que les tapona los pulmones y el aparato digestivo, haciendo difícil la respiración y la correcta digestión de los alimentos.

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